崗位職責(zé)：負(fù)責(zé)電磁分離器電氣系統(tǒng)安裝和電磁分離器運(yùn)行。
任職要求：
學(xué)歷：中專/技校及以上，電氣工程、自動(dòng)化相關(guān)專業(yè)。
經(jīng)驗(yàn)：3年以上高壓設(shè)備或工業(yè)控制系統(tǒng)安裝經(jīng)驗(yàn)，有電磁設(shè)備運(yùn)行經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
技能：能獨(dú)立解讀電氣原理圖，熟練使用示波器、萬用表、耐壓測試儀。
擁有高壓電工作業(yè)證優(yōu)先。
因行業(yè)和工作需要，該崗位需要前往無錫合作企業(yè)培訓(xùn)（預(yù)計(jì)半年），后返回瀘州醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)園園區(qū)長期工作

崗位職責(zé)：

崗位職責(zé)：
1、落實(shí)核素、發(fā)生器等產(chǎn)品的海外市場開拓計(jì)劃，定期拜訪客戶，參加行業(yè)相關(guān)展會(huì)，搜集市場信息，維護(hù)現(xiàn)有客戶關(guān)系并開發(fā)新的潛在客戶。
2、了解和掌握國際國內(nèi)市場動(dòng)態(tài)，分析目標(biāo)國家的市場環(huán)境并制定市場銷售策略；
3、負(fù)責(zé)前期客戶需求挖掘，進(jìn)行電話或郵件溝通，確保與國外客戶之間的信息準(zhǔn)確與有效性；
4、負(fù)責(zé)完成商務(wù)談判、制作報(bào)價(jià)、合同執(zhí)行等銷售環(huán)節(jié)的工作；
5、領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
任職資格：
1、制藥工程、化工、市場營銷類相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷；
2、英語聽說讀寫優(yōu)秀；
3、工作認(rèn)真負(fù)責(zé)，邏輯清晰，具備較強(qiáng)的抗壓能力，良好的團(tuán)隊(duì)意識(shí)和溝通協(xié)調(diào)能力；
4、有制藥行業(yè)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。

崗位職責(zé)：
1.主導(dǎo)新產(chǎn)品的開發(fā)工作，接收和評(píng)估轉(zhuǎn)出的技術(shù)資料，進(jìn)行生產(chǎn)工藝開發(fā)，設(shè)計(jì)從中試放大到商業(yè)化生產(chǎn)的技術(shù)路線，完成相關(guān)實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì)實(shí)施和報(bào)告的撰寫，協(xié)助進(jìn)行相關(guān)申報(bào)注冊資料的提供及補(bǔ)充；
2.主導(dǎo)產(chǎn)品生產(chǎn)檢驗(yàn)過程中工藝難點(diǎn)的優(yōu)化和解決；
3.負(fù)責(zé)或參與公司內(nèi)外的核素&新藥技術(shù)轉(zhuǎn)移項(xiàng)目和受托生產(chǎn)項(xiàng)目，參與差距分析，可行性評(píng)估，成本核算等，制定計(jì)劃及里程碑，協(xié)調(diào)公司內(nèi)外部資源推進(jìn)項(xiàng)目實(shí)施；
4.接收和轉(zhuǎn)化技術(shù)轉(zhuǎn)移文件，協(xié)助各部門完成文件轉(zhuǎn)化；
5.參與設(shè)備選型、安裝和調(diào)試，參與驗(yàn)證實(shí)施過程；
6.根據(jù)偏差、OOS/OOT、CAPA、年度回顧等提出工藝優(yōu)化建議；
7.其他領(lǐng)導(dǎo)交辦的工作或任務(wù)。
任職資格：
1.化工、制藥、放射化學(xué)及相關(guān)專業(yè)，本科以上學(xué)歷，從事無菌藥品生產(chǎn)工藝研究3年以上；
2.熟悉藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理的相關(guān)法律法規(guī)，如《藥品管理法》、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》、微生物知識(shí)，熟悉放射性核素及輻射防護(hù)相關(guān)知識(shí)優(yōu)先。

崗位職責(zé)：
1. 負(fù)責(zé)藥物研發(fā)的質(zhì)量研究工作，包括方法開發(fā)、方法驗(yàn)證等分析工作，有序開展質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制定及穩(wěn)定性研究、申報(bào)資料撰寫等；
2. 負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)分析和整合工作，定期對(duì)項(xiàng)目組內(nèi)人員記錄進(jìn)行復(fù)核；
3. 審核平臺(tái)內(nèi)部人員提交的包括分析方法開發(fā)、驗(yàn)證等方案；
4. 協(xié)助SD推進(jìn)項(xiàng)目開發(fā)進(jìn)度，解決藥物方法開發(fā)遇到的難題，給出合理解決方案。
任職資格：
1. 化學(xué)、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)碩士及以上學(xué)歷，5年以上藥物分析工作經(jīng)驗(yàn)，獨(dú)立承擔(dān)過2-3個(gè)項(xiàng)目的研發(fā)分析工作，有多肽或抗體藥物項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)；
2. 熟悉藥品相關(guān)法規(guī)、指導(dǎo)原則、指南等法規(guī)要求；
3. 熟悉分析儀器的操作原理和儀器的維護(hù)保養(yǎng)；
4. 良好的溝通表達(dá)能力和英語讀寫能力。

崗位職責(zé)：

崗位職責(zé)：

崗位職責(zé)：
1.協(xié)助公司上市（擬上市）產(chǎn)品Y90評(píng)估區(qū)域內(nèi)潛在市場機(jī)會(huì)，推動(dòng)其商業(yè)化；
2.管理區(qū)域內(nèi)核心KOL，傳遞疾病診療知識(shí)。
任職資格：
1. 醫(yī)藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，本科以上學(xué)歷，對(duì)疾病知識(shí)和產(chǎn)品知識(shí)學(xué)習(xí)、領(lǐng)悟能力強(qiáng)；
2. 兩年以上腫瘤藥品推廣經(jīng)驗(yàn)，有核心市場大客戶管理經(jīng)驗(yàn)，有肝膽領(lǐng)域經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先；
3. 主動(dòng)能動(dòng)性強(qiáng)，學(xué)習(xí)能力強(qiáng)，勇于承擔(dān)，結(jié)果導(dǎo)向。

崗位職責(zé)：

崗位職責(zé)：
1. 負(fù)責(zé)制定項(xiàng)目管理計(jì)劃、并組織實(shí)施，確保項(xiàng)目進(jìn)度、質(zhì)量、預(yù)算在計(jì)劃內(nèi)開展；
2. 獨(dú)立負(fù)責(zé)項(xiàng)目的全方位運(yùn)營工作，國內(nèi)臨床研究能帶領(lǐng)項(xiàng)目團(tuán)隊(duì)成員獨(dú)立開展；
3. 負(fù)責(zé)項(xiàng)目層面各級(jí)供應(yīng)商管理，制定審核供應(yīng)商在項(xiàng)目實(shí)施各環(huán)節(jié)的操作流程、相關(guān)資料等過程性文件；
4. 負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)組織公司組織內(nèi)部包括醫(yī)學(xué)、統(tǒng)計(jì)藥理、生產(chǎn)等部門、確保項(xiàng)目順利進(jìn)展；
5. 負(fù)責(zé)與供應(yīng)商協(xié)調(diào)溝通，對(duì)項(xiàng)目成員進(jìn)行各類SOP、系統(tǒng)使用及項(xiàng)目相關(guān)資料培訓(xùn)，確保項(xiàng)目團(tuán)隊(duì)成員資質(zhì)達(dá)項(xiàng)目要求；
6. 根據(jù)項(xiàng)目情況，協(xié)調(diào)制訂審核試驗(yàn)相關(guān)文檔;
7. 負(fù)責(zé)項(xiàng)目合作各方工作的跟進(jìn)、督促、管理，確保進(jìn)度和質(zhì)量；
8. 負(fù)責(zé)領(lǐng)導(dǎo)安排其他臨時(shí)性工作；
任職資格：
1. 臨床醫(yī)學(xué)、藥學(xué)等專業(yè)本科及以上學(xué)歷；
2. 5年以上臨床試驗(yàn)操作經(jīng)驗(yàn)，有管理臨床項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)；
3. 有大型臨床研究管理經(jīng)驗(yàn)，腫瘤核藥管理經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先；
4. 技能：熟練掌握office辦公軟件應(yīng)用；
5、精通英語，英語口語交流熟練；
6、 具有很好的組織溝通能能力和和團(tuán)隊(duì)協(xié)作能力。

崗位職責(zé)：
1. 手術(shù)跟臺(tái)，技術(shù)支持, 協(xié)助Y90微球使用者制定安全有效的治療方案及劑量計(jì)算，包括協(xié)助影像分析校正及體積勾畫，確保使用流程中的輻射安全等與手術(shù)相關(guān)的醫(yī)學(xué)督導(dǎo)工作。
2. 傳遞產(chǎn)品及疾病信息，及時(shí)更新相關(guān)領(lǐng)域知識(shí)和產(chǎn)品知識(shí)，向客戶準(zhǔn)確及時(shí)地傳遞產(chǎn)品及相關(guān)治療領(lǐng)域的醫(yī)學(xué)信息，收集并解答客戶在臨床實(shí)踐中未滿足的醫(yī)學(xué)需求和面臨的問題。

崗位職責(zé)：

1、主要負(fù)責(zé)臨床研究單位的篩選，研究預(yù)算的制定，協(xié)助項(xiàng)目經(jīng)理組織開展項(xiàng)目相關(guān)會(huì)議召開；

2、負(fù)責(zé)選擇臨床試驗(yàn)中心，簽訂臨床試驗(yàn)合同，并跟蹤落實(shí)臨床試驗(yàn)全過程；

3、通過規(guī)范的監(jiān)查過程，保證臨床試驗(yàn)按國家GCP要求和試驗(yàn)方案進(jìn)行；

4、跟進(jìn)臨床試驗(yàn)進(jìn)度，協(xié)助研究者及時(shí)解決在受試者篩選、入組及隨訪工作中可能出現(xiàn)的問題；

5、定期歸納并提交監(jiān)查報(bào)告，定期整理更新研究者文件夾；

6、與臨床醫(yī)生溝通并共同協(xié)商解決出現(xiàn)的問題，協(xié)調(diào)研究項(xiàng)目負(fù)責(zé)人、臨床醫(yī)生、輔助科室、臨床機(jī)構(gòu)等各方關(guān)系；

7、確保研究數(shù)據(jù)及時(shí)、準(zhǔn)確、完整地記錄在病例報(bào)告表中。

任職資格：

1、學(xué)歷要求：本科及以上

2、專業(yè)要求：醫(yī)學(xué)、藥學(xué)

3、經(jīng)驗(yàn)要求：4年以上國內(nèi)外腫瘤藥物臨床試驗(yàn)經(jīng)驗(yàn)；了解GCP和國內(nèi)監(jiān)管機(jī)構(gòu)關(guān)于藥物或醫(yī)療器械的法規(guī) ；在CTMS、e-TMF、EDC系統(tǒng)方面經(jīng)驗(yàn)豐富 ；有帶教CRA經(jīng)驗(yàn)

4、技能要求：優(yōu)秀的書寫能力、表達(dá)能力、溝通能力

崗位職責(zé)：

1.、負(fù)責(zé)按要求完成放射性藥品的生產(chǎn)任務(wù)。

2、負(fù)責(zé)潔凈區(qū)的日常運(yùn)維。

3、負(fù)責(zé)按要求完成批記錄和輔助記錄填寫。

4、負(fù)責(zé)崗位相關(guān)設(shè)備設(shè)施的驗(yàn)證工作。

5、負(fù)責(zé)完成領(lǐng)導(dǎo)交代的其他任務(wù)。

任職資格：

1、核相關(guān)專業(yè)、藥學(xué)或制藥工程相關(guān)專業(yè)，大專及以上學(xué)歷。

2、至少1年無菌原料藥或液體制劑生產(chǎn)操作經(jīng)驗(yàn)，有良好的GMP意識(shí)和無菌操作習(xí)慣。

崗位職責(zé)：

1、根據(jù)銷售計(jì)劃，制定銷售方針、政策，對(duì)銷售活動(dòng)的過程及結(jié)果進(jìn)行管理，負(fù)責(zé)各項(xiàng)銷售目標(biāo)的達(dá)成（發(fā)貨額、資金回籠、發(fā)貨計(jì)劃及渠道銷售等）。

2、負(fù)責(zé)收集有關(guān)信息、掌握市場的動(dòng)態(tài)、分析銷售和市場競爭發(fā)展?fàn)顩r，提出改進(jìn)方案和措施。

3、負(fù)責(zé)收集、整理、歸納客戶資料，對(duì)客戶群進(jìn)行透徹的分析，制定客戶分級(jí)管理方案。

4、負(fù)責(zé)處理客戶的意見和建議，并負(fù)責(zé)客戶或患者的投訴處理。

5、協(xié)調(diào)本部門與其他部門的關(guān)系，做好與生產(chǎn)、質(zhì)量、倉儲(chǔ)、財(cái)務(wù)、行政、人事等相關(guān)部門的工作銜接。

6.公司交辦的其他工作。

任職資格：

1、本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)、醫(yī)學(xué)、制藥、市場或相關(guān)專業(yè)。

2、具有3-5年醫(yī)藥銷售或銷售管理經(jīng)驗(yàn)。

3、熟悉放射性藥品的相關(guān)法律法規(guī)及藥品銷售有關(guān)方針政策，掌握市場分析及應(yīng)對(duì)流程，熟悉國內(nèi)外的相關(guān)產(chǎn)品的情況。

4、較強(qiáng)的組織、溝通、協(xié)調(diào)能力，具備良好的領(lǐng)導(dǎo)管理能力、良好的判斷力和決策能力，工作仔細(xì)、踏實(shí)、認(rèn)真。